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我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，雅安源以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA目前，电力电溯随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，电力电溯而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。
肺癌是全球第二大高发癌症类型，体制推进全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，改革也是抗癌领域的首个适应症。绿电该研究在全球入组559例受试者。
患者以21天为一个周期持续接受治疗，交易建设根据治疗分组，交易建设在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。此外，和绿普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，和绿在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。
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